岳阳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 岳阳已接受实体瘤手术，想了解体内是否还有微小残留的人群。
- 在岳阳完成实体瘤治疗，希望定期监测复发风险的个人。
- 岳阳的实体瘤治疗者，想了解自身是否适用靶向或免疫治疗。
- 家属在岳阳进行实体瘤治疗，希望获得更精细管理方案的家庭。
- 关注肿瘤遗传风险，希望在岳阳进行全面基因评估的人士。
- 需要评估PARP抑制剂等特定药物潜在获益的实体瘤个体。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗看作一场战役，这项检测就像配备了高精度的‘雷达’和持续工作的‘预警系统’。‘雷达’部分（肿瘤样本检测）会全面扫描您提供的肿瘤组织，一次性分析超过540个与肿瘤发生、发展及治疗相关的核心基因。它能发现基因层面的具体‘故障’，比如可能导致肿瘤生长的特定突变、影响免疫治疗效果的关键指标（如PD-L1表达、TMB），还能评估同源重组修复状态，提示您是否可能从PARP抑制剂治疗中获益。‘预警系统’部分（四次血液检测）则是在治疗后，定期从您的血液中捕捉由肿瘤细胞释放的微量DNA片段（ctDNA），动态监测这些‘分子踪迹’。如果血液中检测不到这些踪迹，通常意味着体内肿瘤负荷很低，复发风险较小；反之则提示需要警惕。这项检测的局限在于，它主要基于已知的基因信息进行分析，并且MRD监测需要结合您的具体治疗阶段和时间点，其结果需要由专业人员结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程根据检测部分有所不同。初次检测需要提供肿瘤组织样本，这通常来自您在医院手术或活检时已存档的石蜡切片或组织块，您只需授权调取即可，无需额外操作。后续的四次血液监测则非常简单，仅需抽取约10毫升的静脉血，不需要空腹，在任何岳阳的合作采样点或通过快递邮寄采血盒都能完成，采血过程仅需几分钟，和常规抽血体验相同。您可以根据专业建议的时间点，方便地在岳阳本地或居家完成血液样本的采集。
结果准确吗？安全吗？
检测采用新一代测序技术，对肿瘤组织进行高深度测序，对血液中ctDNA的检测则采用高灵敏度的定制化方法，旨在捕捉极微量的信号。技术本身成熟稳定，样本分析在标准的实验环境下进行。需要了解的是，任何检测都存在技术极限。比如，当血液中肿瘤DNA含量极低时，有极小的概率未被检出。因此，检测结果，特别是“未检出”结果，应理解为当前技术下复发风险较低的一个积极信号，但不能等同于绝对的治愈保证。所有结果都应与您的主治医生或健康顾问充分沟通，作为整体健康管理的重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，总计23800元，不支持医保报销。
- 请提前准备好既往的病理报告，以便确认肿瘤样本的可用性。
- 血液监测无需空腹，但建议采血前避免剧烈运动和过于油腻的饮食。
- 请妥善保管每次寄送样本的快递单号，以备查询物流状态。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业顾问预约时间进行详细解读。
- 请按照建议的监测时间点进行采血，以确保评估的连续性和准确性。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意保管好纸质或电子报告。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您在岳阳的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.8)
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
价格确实不低，但想了想，比起复发后治疗的天文数字和身心痛苦，这个投资是值得的。报告解读有电话服务，专家讲得很清楚，没让我们家属自己瞎琢磨。整体服务闭环做得不错。
机构回复
非常感谢您从长远价值的认可！我们致力于提供从检测到解读的完整服务，确保您清晰掌握每一份数据背后的意义。我们会继续努力，不辜负这份信任。
我是结直肠癌中期，化疗前做的。当时纠结是选这个还是便宜一点的套餐。咨询后了解到这个1+4是动态监测的基线，对后续评估疗效很重要，就选了它。虽然单次看价格高，但长远看能避免无效化疗，反而更省钱。
机构回复
您说得非常对！基线检测的价值在于为后续的动态监测和疗效评估提供精准的“起跑线”，从而实现更经济有效的全程管理。感谢您的明智选择！
报告出来后，除了电话解读，公众号里还能随时回看报告，并且有一些相关的科普文章推送，帮助理解。这种持续性的信息服务挺好的，让我从‘小白’慢慢懂了一点。
机构回复
很开心我们的增值信息服务对您有帮助！我们相信，赋能用户，让您更了解自己的健康状况，是精准医疗的重要一环。我们会持续丰富科普内容，做您可靠的健康知识伙伴。
给我妈妈做的，她是肺癌。报告出来后，我们理解有些困难。没想到机构安排了线上解读会，是位资深的肿瘤科医生，讲得深入浅出，还专门留了时间一对一回答我们的问题。这种售后增值服务，真的超值！
机构回复
非常感谢您的认可！我们希望专业的报告能配上同样专业的解读，让信息清晰透明。后续有任何问题，我们的医生顾问团队仍会为您提供支持。
对比了好几家，最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性，没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任，感觉是真正做医学服务的，不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限，是科学也是责任。我们相信，基于充分知情的选择，才是最好的选择。
检测技术应该挺先进的，报告数据很详实。但对我这个普通家属来说，理解起来有门槛。虽然有一对一解读，但有些深层次的关联还是不太明白。希望后续能提供更多面向家属的科普资料或视频。整体是满意的。
机构回复
非常感谢您的详细反馈！让每位用户看懂、用好报告是我们的责任。您关于增加科普资料的建议非常好，我们已在规划制作更多通俗易懂的解读素材，将通过公众号和服务号推送，敬请关注。
我是主治医生推荐来做术后监测的。从送检到报告生成，每个环节在公众号上都有推送提示，这种透明度很好，让我感觉进程可控，减少了盲目等待的焦虑。报告本身专业且准确，和临床进展吻合。
机构回复
谢谢您的认可。我们通过流程可视化，正是为了缓解等待中的不确定感。将专业的检测结果以可追踪的方式准时交付，是我们服务的承诺。很高兴能为您提供清晰、安心的体验。
服务态度没得挑，全程都很贴心。就是感觉价格确实有点高，虽然理解技术成本在那里，但对于长期监测的家庭来说还是一笔不小的负担。如果能有一些针对老用户的优惠方案就更好了。
机构回复
非常感谢您的肯定与建议。我们深知长期监测的经济压力，目前也正在积极研究更具可持续性的服务方案，以期在未来能更好地回馈像您一样信任我们的用户。
作为肺癌家属，最怕的就是复发。这次带妈妈做术后MRD监测，报告出来显示有极微量残留，灵敏度很高。虽然结果让人紧张，但准确性我们信任，因为和后续PET-CT发现的微小病灶位置吻合。这给了我们提前干预的机会。
机构回复
非常感谢您的反馈。MRD检测的意义正是在于“早发现”，为临床干预赢得宝贵时间。您家人的情况印证了检测的价值，请务必与主治医生紧密沟通后续方案。
家里有肠癌家族史，我虽然还没确诊，但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入，有遗传风险提示，也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图，以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识！为高风险人群建立基因基线，正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航，有任何疑问随时联络我们。
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